Masha Vasilenko van de Eagle kwam dit jaar de geschiedenisfaculteit van Moskou State University binnen. Dit is een echte prestatie, gezien het feit dat het meisje twee jaar geleden niet kon lopen vanwege een zeldzame ziekte-juveniele reumatoïde artritis.
Gezondheidsproblemen begonnen na eindexamens in de 9e klas. In het begin werden vingers en schouder ziek, na een week de knie en beide enkels gezwollen, dan de elleboog. Na een paar weken deed bijna het hele lichaam pijn. Eerst leed ik aan de pijn, dacht ik: "Het is oké, ik was nerveus, moe, was te ijverig voorbereid op examens". Maar toen het erg slecht werd, namen mijn ouders me mee naar de regionale kliniek.
We hadden geluk met een arts die onmiddellijk jeugdartritis suggereerde. Dit is een zeldzame ziekte waarbij het immuunsysteem weefsels van zijn eigen lichaam als buitenlands beschouwt en ze probeert te vernietigen.
Waarom mislukt, weten experts nog steeds niet. Er wordt aangenomen dat infectieziekten, hypothermie en belasting op het lichaam de ziekte kunnen lanceren. Ik was waarschijnlijk gewoon bezorgd en overduidelijk voor de examens.
Expertcommentaar
Nikishina Irina Petrovna, revetoloog, K.M.N., Hoofd van het laboratorium van reumatische ziekten van de leeftijd van kinderen in Niir vernoemd naar. A. Nasonova.
“In de kindertijd gaan alle fysiologische processen intensief door en wordt artritis vaak gepaard met algemene symptomen van ontsteking, koorts, reactie van lymfeklieren, betrokkenheid van andere organen en systemen, bijvoorbeeld schade aan de ogen. Met een hoge activiteit van de ziekte is een vertraging van de groei mogelijk – dan blijft het kind achter bij fysieke ontwikkeling van leeftijdsgenoten.
Ongeveer 20 duizend kinderen met verschillende vormen van deze ziekte zijn nu geregistreerd in de Russische Federatie, maar dit zijn de gegevens op basis van medische behandeling, en de echte indicatoren zijn waarschijnlijk hoger. Het lijkt erop dat de frequentie van de ziekte groeit, maar waarschijnlijk begonnen ze gewoon beter te diagnosticeren. Helaas, vóór het begin van de ziekte, is het onmogelijk om de ontwikkeling van artritis te voorkomen. Maar het is uiterst belangrijk om het te herkennen door de eerste symptomen. De vroege start van de behandeling is de sleutel tot de effectiviteit ervan ".
Om een diagnose nauwkeurig te stellen, werd ik in het ziekenhuis gestopt. Juveniele artritis daar bevestigd. Artsen maakten onmiddellijk duidelijk dat het niet mogelijk zou zijn om snel te herstellen en uiteindelijk ook de ziekte te verslaan, waarschijnlijk ook: “Leren jezelf te beschermen. De ladingen zijn volledig gecontra -indiceerd, maar je zult min of meer normaal komen. Nu wordt het behandeld ".
Op dat moment begreep ik niet hoe serieus alles was. Het was zomer, ik wilde lopen, ontspannen en plezier hebben met vrienden. Ik probeerde de ziekte maximaal te verbergen. Nou, denk, mijn knie doet pijn, ik zal lijden. Ik probeerde me te gedragen alsof het goed mogelijk was.
Geen resultaat
In het begin wilde ik niet https://austriaapothekeonline.com/ eens een handicap regelen, hoewel ik deze objectief nodig had om in het ziekenhuis te liggen en geld te ontvangen voor medicijnen. Ik sprak in mijn hoofd: “Ik ben een jong meisje. Wat een gehandicaps ben ik? Dat ik, de zwakke überhaupt?»Maar uiteindelijk raakte ik aan dit idee gewend. Hielp gedeeltelijk de argumenten van vrienden van vrienden:
‘Je zult een pensioen hebben. Je kunt iets cools voor jezelf kopen ".
Ik zei tegen mezelf: "Ik maak handicap niet omdat ik het opgeef, maar omdat ik de ziekte actiever zal bestrijden".
In het begin waren de voorspellingen van artsen optimistisch, maar de verbetering kwam niet. Bovendien hadden de medicijnen veel bijwerkingen. Elke dag werd ik erger. In september ging ik nog steeds op de een of andere manier naar school en probeerde ik niet bijzonder slap te maken, maar tegen november stond ik praktisch niet op.
Op 16-jarige leeftijd was ik zwakker dan mijn 78-jarige grootmoeder. Het was een week thuis, en elke poging om te verplaatsen sprak uit onrealistische pijn. Toen hebben ze me weer in het ziekenhuis gezet. Onderzoeken, injecties en opnieuw geen positief effect. Niet dat ik slecht werd behandeld, alleen de medicijnen waren niet hetzelfde. Of misschien was de stemming verkeerd.
Mijn belangrijkste doel was om de ziekte te verbergen en snel terug te keren naar de gebruikelijke levensstijl. Toen het duidelijk werd dat dit niet zou doen, daalden mijn handen. Wat als ik nooit zal lopen? Ik lag de hele dag en ik wilde niets doen.
Het is goed dat mijn ouders en vrienden me hebben gesteund. Er waren er veel van. Maar liefst vier echte vrienden die constant belden, bezocht en probeerden op te vrolijken.
Expertcommentaar
Alexander Runov, psycholoog van de Charitable Foundation voor het helpen van kinderen en volwassenen met schendingen van de immuniteit "zonnebloem":
“Auto -immuunziekten, zoals juveniele artritis, passen helemaal niet bij de levensstijl van een kind of tiener. Het is niet mogelijk om te sporten, zelfs gewoon rennen en spelen, tekenen en dansen is moeilijk. Het blijft alleen om langzaam door het huis te bewegen als er kracht is.
Het lichaam wordt als een vreemde, ondeugend, en het kind kan boos op zichzelf zijn, die zich zal manifesteren in het veranderen van gedrag, algemene spanning, conflict. Soms zeggen patiënten dat hun gevoelens in relatie tot de ziekte vergelijkbaar zijn met hoe de ziekte zelf werkt: delen van het lichaam worden vreemden voor het immuunsysteem en begint zijn eigen organen aan te vallen.
Het kan traumatisch zijn voor het gevoel van hun eigen ongelijkheid op andere kinderen om dezelfde redenen: “Iedereen kan rennen, maar dat doe ik niet!"Voor sommigen een ernstig probleem, het uiterlijk verandert door medicijnen. Een aantal drugs leidt tot een snelle gewichtstoename, die geen zelfvertrouwen toevoegt, een kind of een tiener.
In een dergelijke situatie is de steun van geliefden vooral belangrijk, die de staat van de zieken kunnen begrijpen en accepteren: veranderingen in uiterlijk, karakter, humeur.
Ouders kunnen ook helpen om erachter te komen hoe de ziekte en haar therapie ‘werken’, zodat het kind niet zo eng is. Heb een absoluut onbegrijpelijke "pijnlijke" in je lichaam, dat je begint aan te vallen, is niet erg cool ".
Eind november kwam een professor uit Moskou naar ons ziekenhuis, van het University Children’s Clinical Hospital van de eerste MGMU genoemd naar Sechenov, en zei dat ik dringend aan hen moet overstappen. Ziekenhuisopname werd voorgeschreven voor januari, toen de drugsbeveiliging zou moeten komen.
In Sechenov zag ik kinderen met dezelfde diagnose, maar ze waren veel jonger dan ik. Voor velen verliep de ziekte veel ernstiger, met gezamenlijke vervorming. Ik realiseerde me dat mijn zaak niet het ergste is, maar alles kan op elk moment verergeren.
Het doel is tegen het gevoel van hopeloosheid
Ik realiseerde me dat het stom was om de ziekte te ontkennen. Je moet haar accepteren en leren bij haar te wonen. Mijn wereldbeeld is fundamenteel veranderd. Ik besloot dat ik niet tevergeefs kracht wil uitgeven. Ik zal studeren, een specialiteit en werk ontvangen, zoveel als voldoende kracht om mensen te profiteren. De ziekte zal nergens heen gaan, maar het zou me niet moeten bemoeien.
Ik begon langzaam naar dit doel te gaan. De eerste fase is om naar de universiteit te gaan. Ik werd nog ijveriger om te studeren. Voor het 10e leerjaar lag ik 7 maanden in ziekenhuizen, maar ik heb altijd op afstand gestudeerd, huiswerk gedaan, constant handboeken en andere literatuur gelezen.
Soms kwam het zijwaarts voor mij uit, omdat ik overstekend was, tot laat. Dit veroorzaakte vaak afkeuring van artsen en ouders. Maar het effect was. Het doel hielp het gevoel van hopeloosheid te verslaan.
Recent Comments